Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
míron smelt munndreifitafla 15 mg
teva b.v.* - mirtazapinum inn - munndreifitafla - 15 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
míron smelt munndreifitafla 30 mg
teva b.v.* - mirtazapinum inn - munndreifitafla - 30 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
spirix tafla 50 mg
orifarm healthcare a/s - spironolactonum inn - tafla - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
spirix tafla 25 mg
orifarm healthcare a/s - spironolactonum inn - tafla - 25 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
veltassa
vifor fresenius medical care renal pharma france - kalsíumhýdrat sorbítak - blóðkalíumlækkun - lyf til meðferð kalíum og blóðfosfathækkun - veltassa er ætlað til meðferðar við blóðkalíumhækkun hjá fullorðnum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
cardalis
ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - ÆÐakerfi - hundar - til meðferðar á hjartabilun vegna langvinna hrörnunarsjúkdóma í hundum (með þvagræsilyfjum eftir því sem við á).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
venofer stungulyf, lausn 20 mg/ml
vifor france - ferri oxidum saccharated (sykurflétta) - stungulyf, lausn - 20 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
mepact
takeda france sas - mifamurtíð - osteosarcoma - Ónæmisörvandi, - mepact er ætlað í börn, unglingum og ungu fólki fyrir meðferð hágæða resectable ekki sjúklingum beinsarkmeina eftir macroscopically fylltu skurðaðgerð. Það er notað samhliða krabbameinslyfjameðferð eftir aðgerð. Öryggi og verkun hefur verið metið í rannsóknum á sjúklingum tveimur til 30 ára við fyrstu greiningu.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
kapruvia
vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - Öll önnur lækningavörur - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
velphoro
vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - lyf til meðferð kalíum og blóðfosfathækkun - velphoro er ætlað til að stjórna fosfórmagn í sermi hjá sjúklingum með langvarandi nýrnabilun hjá fullorðnum sjúklingum með blóðskilun (hd) eða kviðskilun (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.